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  • 合格的第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)普遍要求要有的潔凈相關(guān)檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒pin車間、動物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用...
  • 確定過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏,必須在現(xiàn)場對以下幾處進(jìn)行測試:過濾器的濾材;過濾器的濾材與其框架內(nèi)部的連接;過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間;支撐框架和墻壁或頂棚之間。檢測儀器有兩種,一種是氣溶膠光度計,另一種是粒子計數(shù)器,...
  • 為了適應(yīng)不同的光照環(huán)境,以及針對性的在不同領(lǐng)域使用照度計,因此照度計的種類也并非只有一種的,各種各樣的照度計分別應(yīng)用于不同的領(lǐng)域當(dāng)中,選擇恰當(dāng)?shù)恼斩扔嫞拍軌虻臋z測出想要了解的光照程度,以便于順利的調(diào)節(jié)照度。1、目視照度計:使用不便,精度不...
  • 為了加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和相關(guān)法規(guī)規(guī)定,于2011年1月1日起正式實(shí)行,2011年7月1日后達(dá)不到規(guī)范的企業(yè)將不允許注冊。醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及其附錄規(guī)定并要求醫(yī)療器械生產(chǎn)...
  • 隨著制劑設(shè)備、工藝及輔料的發(fā)展,近年來,緩釋微丸有了很大發(fā)展。本文從微丸的制備、輔料等方面介紹其進(jìn)展情況。1緩釋微丸的釋藥機(jī)制1.1蠟質(zhì)、不溶性高分子骨架微丸釋藥機(jī)制這類微丸通常以蠟類、脂肪類及不溶性高分子為骨架,水分不易滲入丸芯,藥物的釋...
  • 1.重要安全事項不當(dāng)使用風(fēng)機(jī)過濾器單元組將會造成制品性能降低,使用時請務(wù)必遵守下列事項:1-1安裝使用環(huán)境●風(fēng)機(jī)過濾器單元的安裝應(yīng)遠(yuǎn)離加熱器、火爐或其它熱源。●設(shè)置風(fēng)機(jī)過濾器單元場所不可放置易燃物,以免發(fā)生火災(zāi)。●請勿在機(jī)體附近使用具性或揮...
  • 照度計的使用方法和種類照度計特性及表示方法照度計按光電轉(zhuǎn)換器件來區(qū)分,主要有硅(硒)光電池照度計和光電管照度計。其照度值可由數(shù)字顯示或指針指示。無論何種照度計,均由光度探頭、測量或轉(zhuǎn)換線路以及示數(shù)儀表等組成。二、照度計的基本特性及誤差的定量...
  • 摘要:介紹照度計的使用方法。照度計按光電轉(zhuǎn)換器件來區(qū)分,主要有硅(硒)光電池照度計和光電管照度計。其照度值可由數(shù)字顯示或指針指示。無論何種照度計,均由光度探頭、測量或轉(zhuǎn)換線路以及示數(shù)儀表等組成。照度計的基本特性及誤差的定量表述光譜響應(yīng)度探測...
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